單項(xiàng)選擇題《中藥品種保護(hù)條例》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)?()

A.法律
B.行政法規(guī)
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2.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
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D.部門規(guī)章

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A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題