怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

實(shí)施變更的目的是什么？

藥品發(fā)放（銷(xiāo)售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？

定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？

印刷包裝材料

交叉污染

重新加工

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

潔凈區(qū)

生產(chǎn)偏差分哪幾類(lèi)？