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執(zhí)業(yè)藥師考試
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填空題
每一操作間或生產設備、容器應有所生產的產品或()、批號、數量等狀態(tài)標志。
參考答案:
物料名稱
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1.填空題
不同品種、規(guī)格的生產操作()在同一生產操作間同時進行。
參考答案:
不得
2.填空題
更換品種、每個生產階段完成后,應按清潔規(guī)程對所有設備、()、生產場地進行清潔或滅菌。
參考答案:
容器
3.填空題
工藝規(guī)程需修訂時,應按()進行。
參考答案:
變更控制文件的要求
4.填空題
藥品應嚴格按照()的工藝生產。
參考答案:
注冊批準
5.填空題
原輔料、包裝材料的貯存應分類、();標簽說明書應專人管理、專柜存放。
參考答案:
分區(qū)存放
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自檢報告包括哪些內容?
題型:問答題
重新加工
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定點供應商名單的內容包括哪些?
題型:問答題
放行
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實施變更的目的是什么?
題型:問答題
操作規(guī)程
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計算機化的系統(tǒng)
題型:名詞解釋
潔凈區(qū)
題型:名詞解釋
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題型:名詞解釋
發(fā)放
題型:名詞解釋