委托方的職責(zé)是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

實(shí)施變更的目的是什么？

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時(shí)間？

交叉污染

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

受托方的職責(zé)是什么？