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問答題膠囊劑有哪幾項復(fù)驗項目？

性狀、水分、崩解時限、微生物限度檢查、含量測定。

1.填空題GL和HPLC中，藥典規(guī)定要做“系統(tǒng)適用性試驗”它是指（）（）（）。

2.填空題在用高效液相色譜法作藥品檢測時，正文中各品種項下規(guī)定的條件除（）（）（）不得任意改變外，其余均可適當(dāng)改變。

3.填空題2005年版藥典規(guī)定酸堿度檢查所用的水，均系指（）。

4.填空題2005年版藥典規(guī)定的試驗時的溫度，未注明者，系指在（）條件下進(jìn)行。

5.填空題2005年版藥典規(guī)定的“精密稱定”時，是指稱取的重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）。

6.填空題2005年版藥典規(guī)定的“精密量取”時，是指量取體積的準(zhǔn)確性應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積（）的精度要求。

7.填空題2005年版藥典規(guī)定的取用量為“約”若干時，是指不得超過取用量的（）。

8.填空題2005年版藥典中，原料藥的含量（%），如果未規(guī)定有上限時，系指不超過（）。

9.填空題含中藥生粉的膠囊劑的微生物限度檢查，其細(xì)菌總數(shù)不得過（）。

10.填空題《中國藥典》二部恒重除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）以下的重量。