問(wèn)答題實(shí)施以品種為單元的藥品GMP管理工作中必須做到的“三個(gè)結(jié)合”是什么?
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重新加工
題型:名詞解釋
放行
題型:名詞解釋
藥品召回的基本要求是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
中間控制
題型:名詞解釋
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
題型:?jiǎn)柎痤}
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}