藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，下同）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
“五個(gè)突出”：突出藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)、突出全面實(shí)施、突出全員參與、突出全過程管理、突出品種特點(diǎn)。
最新試題
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
放行
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
待包裝產(chǎn)品