一般也有這個(gè)要求,特別是對(duì)那些有利于微生物生長的品種,和極易在常溫下變質(zhì)而難清潔的品種,這類品種要盡快清洗。
根據(jù)個(gè)別的工藝和系統(tǒng)的要求來定。
是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo),通過不同時(shí)間取樣,檢查微生物生長的情況,應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
實(shí)施變更的目的是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
受托方的職責(zé)是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時(shí)間?
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
重新加工
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
待包裝產(chǎn)品