問(wèn)答題進(jìn)行哪些質(zhì)量活動(dòng)需運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理？
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2.問(wèn)答題URS在認(rèn)證中是否一定要，沒(méi)有做URS的需要補(bǔ)充？
8.問(wèn)答題設(shè)備上的非強(qiáng)檢的儀表是否都要校準(zhǔn)？
9.問(wèn)答題原輔料取樣，在取樣車內(nèi)取是否允許？
最新試題
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
題型：?jiǎn)柎痤}
批檔案
題型：名詞解釋
放行
題型：名詞解釋
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品召回的基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}