這在歐美是一種常見的做法，在滅菌柜的設(shè)計(jì)上就有這種先例和實(shí)踐。如有充分的數(shù)據(jù)和完善的驗(yàn)證報(bào)告，應(yīng)能通過檢查。
最新試題
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時(shí)間？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
發(fā)放
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
原輔料
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？