生產(chǎn)商（或供應(yīng)商）的檢驗(yàn)報(bào)告、物料包裝完整性、密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果。
（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
最新試題
發(fā)放
藥品發(fā)放（銷(xiāo)售）記錄包括哪些內(nèi)容？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
委托方的職責(zé)是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
藥品召回的基本要求是什么？
原輔料
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
放行