品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和（或）傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進先出、近期先出”的原則。
最新試題
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
引起不良反應的主要因素是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內容？
待包裝產(chǎn)品
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內容？
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？
物料放行時進行的質量評價內容應至少包括哪些？
實施變更的目的是什么？