單項選擇題藥品零售企業(yè)應當建立藥品陳列檢查記錄,記錄至少保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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2.單項選擇題藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容不包括()

A.儲存、養(yǎng)護的管理(設置庫房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理

3.單項選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)購進藥品的說法,錯誤的是()

A.藥品零售企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質(zhì)量管理負責人處理

4.單項選擇題藥品零售企業(yè)倉庫應當有的設施設備不包括()

A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設備
D.中藥飲片專用庫房

5.單項選擇題藥品零售企業(yè)營業(yè)場所必須配備的設備不包括()

A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設備
D.專用冷藏設備冷藏藥品

最新試題

醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()

題型:單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應當做到儲存藥品相對濕度應為()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當查驗的證明文件不包括()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()

題型:單項選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()

題型:單項選擇題