A.應(yīng)當(dāng)有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品
B.應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理
C.中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲存、分類存放
D.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在待驗(yàn)庫（區(qū)）
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A.應(yīng)當(dāng)實(shí)行色標(biāo)管理
B.采購藥品與醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑分開存放
C.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫（區(qū)）
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員，定并建立養(yǎng)護(hù)檔案
A.非處方藥以外的其他藥品
B.國家基本藥物目錄以外的其他藥品
C.國家《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》以外的其他藥品
D.常用藥和急救用藥以外的其他藥品
A.國家《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品
B.特殊管理的藥品
C.處方藥
D.常用藥品和急救藥品
A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是（）