A.處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的
B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的
C.重復給藥的
D.無特殊情況下，門診處方超過7日用量的
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A.無適應證用藥
B.聯合用藥不適宜的
C.用法、用量不適宜的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.適應證不適宜的
B.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
C.無正當理由不首選國家基本藥物的
D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
A.遴選的藥品不適宜的
B.用法、用量不適宜的
C.無正當理由超說明書用藥的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
A.適應證不適宜的
B.無正當理由開具高價藥的
C.重復給藥的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.抗生素
最新試題
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）