A.制劑室負責人
B.藥檢室負責人
C.配制范圍
D.有效期限
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A.地西泮糖漿
B.丹參注射液
C.碘化鉀合劑
D.氯化鈉注射液
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.粵藥制字H20090001
B.桂藥制字S20090002
C.湘藥制字J20090003
D.國藥制字Z20090004
A.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.醫(yī)療機構配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用，不得在市場銷售
C.醫(yī)療機構配制制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
D.經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
A.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物做廣告
B.在市場上銷售
C.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構使用
D.郵寄銷售
最新試題
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）