A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的有效性
D.藥品的安全性
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A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.安全性
A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型
A.國家藥典委員會
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證、成本效益比的不同進行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
A.3個月
B.6個月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
A.越級使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細記錄用藥指證
B.應(yīng)當(dāng)于72小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.限制使用級抗菌藥物不得在門診使用
D.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選特殊使用級抗菌藥物
A.因搶救生命垂危的患者等緊急情況,醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物
B.應(yīng)當(dāng)于48小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級抗菌藥物
D.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用
A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請報告
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見后,由抗菌藥物管理工作組審議
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員審核同意
最新試題
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()