單項選擇題非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是()

A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的有效性
D.藥品的安全性


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1.單項選擇題將非處方藥分為甲乙兩類,是根據(jù)藥品的()

A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.安全性

2.單項選擇題國家將非處方分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的()

A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型

3.單項選擇題負責(zé)非處方藥目錄審批和發(fā)布的部門是()

A.國家藥典委員會
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據(jù)()

A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同

5.單項選擇題有關(guān)藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法,正確的是()

A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證、成本效益比的不同進行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進行分類

7.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展調(diào)查的抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況不包括()

A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物

8.單項選擇題有關(guān)抗菌藥物的分級使用和越級使用的說法,正確的是()

A.越級使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細記錄用藥指證
B.應(yīng)當(dāng)于72小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.限制使用級抗菌藥物不得在門診使用
D.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選特殊使用級抗菌藥物

9.單項選擇題有關(guān)抗菌藥物的分級使用和越級使用的說法,錯誤的是()

A.因搶救生命垂危的患者等緊急情況,醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物
B.應(yīng)當(dāng)于48小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級抗菌藥物
D.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用

10.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)遴選和新引進抗菌藥物品種()

A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請報告
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見后,由抗菌藥物管理工作組審議
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員審核同意

最新試題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:單項選擇題

對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項選擇題