單項選擇題二級以上醫(yī)院醫(yī)師獲得抗菌藥物處方權(quán)應(yīng)經(jīng)()

A.本機構(gòu)培訓(xùn)并考核
B.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
C.市級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
D.縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核


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1.單項選擇題二級、三級以外的其他醫(yī)療機構(gòu)依法享有處方權(quán)的醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生獲得抗菌藥物處方權(quán)應(yīng)經(jīng)()

A.本機構(gòu)培訓(xùn)并考核
B.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
C.市級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
D.縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核

5.單項選擇題不得在市場銷售的是下列哪項?()

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.中成藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

最新試題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()

題型:單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

題型:單項選擇題

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項包括()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()

題型:單項選擇題