A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內(nèi)的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
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A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內(nèi)的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內(nèi)的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
A.可不打開最小包裝
B.可不開箱檢查
C.應檢查至中包裝
D.應至少檢查一個最小包裝
A.應當具有高中以上文化程度
B.應當具有大學??埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷
D.應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.應當具有高中以上文化程度
B.應當具有大學??埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷
D.應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.應當具有高中以上文化程度
B.應當具有大學??埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷
D.應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.應當具有藥學中?;蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學??埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.應當具有藥學中?;蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學??埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.應當具有藥學中?;蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學??埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.應當具有藥學中專或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當查驗的證明文件不包括()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則()
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法,正確的是()