單項選擇題發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)、新的或嚴重的以外的其他藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)()

A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)的,應(yīng)()

A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

2.單項選擇題發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)()

A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

3.單項選擇題進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)須報告該藥品的()

A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴重藥品不良反應(yīng)
C.新的和嚴重的藥品不良反應(yīng)
D.所有不良反應(yīng)

4.單項選擇題藥品進口滿5年的須報告該藥品的()

A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴重藥品不良反應(yīng)
C.新的和嚴重的藥品不良反應(yīng)
D.所有不良反應(yīng)

5.單項選擇題非新藥監(jiān)測期內(nèi)的其他國產(chǎn)藥品,應(yīng)當報告該藥品的()

A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴重的不良反應(yīng)

最新試題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項選擇題

有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟()

題型:單項選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項選擇題