多項選擇題藥品零售企業(yè)定期對陳列、存放的藥品進行檢查時發(fā)現有質量疑問的藥品應當采取的措施包括()

A.及時撤柜,停止銷售
B.報告藥監(jiān)部門
C.由質量管理人員確認和處理
D.保留相關記錄


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1.多項選擇題藥品零售操作規(guī)程的內容包括()

A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放

2.多項選擇題藥品零售企業(yè)質量管理制度的內容包括()

A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理

3.多項選擇題藥品零售企業(yè)質量管理部門或人員的職責包括()

A.負責對所采購藥品合法性的審核
B.負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作
C.負責對不合格藥品的確認及處理
D.負責假劣藥品的報告

4.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)出庫時應當對照銷售記錄進行復核,不得出庫并報告質量管理部門處理的情形包括()

A.藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞
B.標識內容與實物不符
C.標簽脫落、字跡模糊不清
D.藥品已超過有效期

5.多項選擇題有關藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的說法,正確的是()

A.藥品與非藥品分開存放
B.外用藥與其他藥品分開存放
C.處方藥與非處方藥之間應分開存放
D.拆除外包裝的零售藥品應當集中存放

最新試題

屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()

題型:多項選擇題

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現過敏性休克,最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的()

題型:單項選擇題

有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法,正確的是()

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某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現的藥品不良反應屬于()

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某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存()

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某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

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某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經營許可證》()

題型:單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到不符合現行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項選擇題

對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是()

題型:多項選擇題

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于()

題型:單項選擇題