A.不規(guī)范的處方
B.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方
C.沒有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴重不合理的處方
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A.藥師應當審核處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
B.藥師應審核處方選用劑型與給藥途徑的合理性
C.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過2種
D.中成藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏?/p>
A.藥師應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種
A.是否存在重復給藥現(xiàn)象
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
A.藥品金額的準確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致
B.字跡清楚，不得涂改
C.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名
A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
D.銷售人員持有的授權(quán)書和身份證復印件
A.常用藥品
B.自制制劑
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
A.負責藥品采購供應
B.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測
C.負責處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負責臨床藥物治療方案制定
A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房，提供藥學技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
有關(guān)分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）