A.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關規(guī)定報告
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配
D.對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑
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A.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核
B.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.藥師應當對麻醉藥品處方按年月日逐日編制順序號
A.不規(guī)范的處方
B.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方
C.沒有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴重不合理的處方
A.藥師應當審核處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
B.藥師應審核處方選用劑型與給藥途徑的合理性
C.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過2種
D.中成藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏?/p>
A.藥師應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種
A.是否存在重復給藥現(xiàn)象
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）