A.須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.不得在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗，合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
D.經(jīng)國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用

A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準
C.處方銷毀須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準
D.處方銷毀應登記備案

A.無適應證用藥
B.無正當理由開具高價藥的
C.無正當理由超說明書用藥的
D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的

A.適應證不適宜的
B.遴選的藥品不適宜的
C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的

A.醫(yī)師
B.藥師
C.副主任藥師
D.主管藥師

A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品

A.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關規(guī)定報告
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

A.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核
B.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br /> D.藥師應當對麻醉藥品處方按年月日逐日編制順序號

A.不規(guī)范的處方
B.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方
C.沒有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴重不合理的處方

A.藥師應當審核處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
B.藥師應審核處方選用劑型與給藥途徑的合理性
C.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過2種
D.中成藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏?/p>