單項選擇題國家對新藥審批時的檢驗屬于（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.委托檢驗
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1.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是（）
A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
2.單項選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構進行的檢驗是（）
A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
3.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
4.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
5.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
6.單項選擇題過量應用該藥品可能發(fā)生的毒性反應、劑量及處理方法應列在（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
7.單項選擇題用藥的劑量、計量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應列在（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
8.單項選擇題影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）的內(nèi)容應列在（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
9.單項選擇題應列在【注意事項】項下的內(nèi)容是（）
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復
D.禁止應用該藥品的疾病情況
10.單項選擇題應列在【不良反應】項下的內(nèi)容是（）
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復
D.禁止應用該藥品的疾病情況