單項(xiàng)選擇題藥品被抽驗(yàn)者對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議而向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的檢驗(yàn)是下列哪一個(gè)（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.復(fù)驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題某些規(guī)定的藥品在進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.復(fù)驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)是（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.復(fù)驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
4.單項(xiàng)選擇題結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
最新試題
美國(guó)藥典（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《中國(guó)藥典》規(guī)定，稱(chēng)取“2.0g”是指稱(chēng)?。ǎ?/p>
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，而且也最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是（）
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應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門(mén)是（）
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將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入（）
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《中國(guó)藥典》采用紅外光譜法進(jìn)行鑒別的藥物有（）
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基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜（）
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熔點(diǎn)是以下哪個(gè)？（）
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《中國(guó)藥典》（二部）中規(guī)定，“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法（）
題型：多項(xiàng)選擇題