A.藥品不良反應評價原則
B.預防用生物制品不良反應的界定
C.預防用生物制品不良反應的診斷標準
D.藥品不良反應受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
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A.應努力完善和擴大自己的專業(yè)知識,并應有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B.應努力吸收藥學和醫(yī)學領域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻
C.應了解藥物的性質和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴充知識,為藥學專業(yè)的科學進步做出貢獻,鼓勵并參與科研調查和學習
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
A.向接受服務的人提供高質量,適當?shù)姆?br />
B.在醫(yī)生、藥劑師、護士和其他提供服務的人與接受服務的人之間建立可信關系
C.在建立可信關系的基礎上,根據(jù)每個人的身體和心理狀況提供治療服務
D.提供力所能及的服務
E.是高標準,快而準的服務
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調配、銷售或供應過程,保證處方藥調配,銷售或供應工作的質量
B.指導甲類非處方藥的購買、銷售和使用,保證安全、有效、經濟、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導其安全、有效、經濟、合理地使用藥品
D.開展用藥調查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關法律知識
A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織、網上藥品零售組織
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經濟貿易部門
C.社會發(fā)展計劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護、公安、工商行政管理等部門
最新試題
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法,錯誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括()
關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內容屬于()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
根據(jù)藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象,該處方審核內容屬于()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()