A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
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A.5萬(wàn)元~10萬(wàn)元的罰款
B.2萬(wàn)元~5萬(wàn)元的罰款
C.5000元~2萬(wàn)元的罰款
D.5000元~1萬(wàn)元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性
C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
A.應(yīng)努力完善和擴(kuò)大自己的專業(yè)知識(shí),并應(yīng)有效地運(yùn)用這些知識(shí)使自己的專業(yè)判斷力達(dá)到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識(shí),并且為人類的幸福做貢獻(xiàn)
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來(lái)防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴(kuò)充知識(shí),為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進(jìn)步做出貢獻(xiàn),鼓勵(lì)并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E.吸收新醫(yī)藥知識(shí)以造福群眾
A.向接受服務(wù)的人提供高質(zhì)量,適當(dāng)?shù)姆?wù)
B.在醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士和其他提供服務(wù)的人與接受服務(wù)的人之間建立可信關(guān)系
C.在建立可信關(guān)系的基礎(chǔ)上,根據(jù)每個(gè)人的身體和心理狀況提供治療服務(wù)
D.提供力所能及的服務(wù)
E.是高標(biāo)準(zhǔn),快而準(zhǔn)的服務(wù)
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調(diào)配、銷售或供應(yīng)過(guò)程,保證處方藥調(diào)配,銷售或供應(yīng)工作的質(zhì)量
B.指導(dǎo)甲類非處方藥的購(gòu)買、銷售和使用,保證安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品
D.開(kāi)展用藥調(diào)查及藥品利用評(píng)價(jià)
E.宣傳藥品、保健知識(shí)和有關(guān)法律知識(shí)
A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標(biāo)代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織、網(wǎng)上藥品零售組織
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門
C.社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門
E.國(guó)防科技工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、公安、工商行政管理等部門
A.含有不科學(xué)的表示功效的斷言
B.含有不科學(xué)的表示功效的保證
C.利用專家、學(xué)者的名義證明
D.利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明
A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的
C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過(guò)有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(jiàn)(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開(kāi)具發(fā)票的方式,正確的有()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中,需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()