A.處方
B.處方標(biāo)準(zhǔn)
C.處方格式
D.處方前記
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A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
A.提供用藥咨詢與指導(dǎo)
B.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄
A.5學(xué)分
B.10學(xué)分
C.15學(xué)分
D.20學(xué)分
A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()
組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()