A.指導并監(jiān)督藥學服務工作
B.組織制訂質量管理體系文件,并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責質量信息的收集和管理,并建立藥品質量檔案
D.負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督
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A.應用安全
B.療效確切
C.質量穩(wěn)定
D.使用方便
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術人員
B.具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具
C.具有當?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度
A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒有財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
A.沒收剩余的降壓藥280盒
B.沒收220盒降壓藥的違法所得
C.處罰75000元
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》,關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()
根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()