A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.科研和教學單位所需的毒性藥品,持本單位的證明信,便可到供應部門購買
C.調配處方時,對處方未標明“生用”的毒性中藥,應當付以炮制品
D.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量
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A.阿片生物堿類止痛劑
B.利尿劑
C.抗腫瘤藥物
D.蛋白同化制劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.資源處于衰竭狀態(tài)、資源嚴重減少、瀕臨滅絕狀態(tài)
B.分布區(qū)域縮小、瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少
C.瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少、資源處于衰竭狀態(tài)
D.瀕臨滅絕狀態(tài)、分布區(qū)域縮小、資源嚴重減少
A.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者中藥調劑員的資格
D.醫(yī)療機構臨方炮制中藥飲片應持有《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.與藥物正常藥理作用無關
B.與用藥劑量無關
C.一般很難預測
D.停藥或減量后癥狀很快減輕或消失
A.企業(yè)負責人應當具有大學本科以上學歷或者中級專業(yè)技術職稱
B.質量管理部門負責人應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
C.質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
D.從事質量管理工作的,應當具有藥學中?;蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.合理控制藥品服務成本
C.提升企業(yè)市場競爭力
D.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
A.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門,5年
B.省級藥品監(jiān)督管理部門,3年
C.省級藥品監(jiān)督管理部門,5年
D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門,3年
A.國家藥品監(jiān)管部門負責審批為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網藥品交易提供服務的企業(yè)
B.互聯(lián)網藥品交易服務機構資格證書有效期3年
C.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè),至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)
D.提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)必須在其網站首頁顯著位置標明互聯(lián)網藥品交易服務機構資格證書號碼
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人
B.質量管理部門負責人
C.質量管理人員
D.質量驗收人員
最新試題
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有()
根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()