A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任
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A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務(wù)人員應(yīng)當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯誤的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()