A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的郵寄證明
B.運輸麻醉藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明正本
C.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品
D.精神藥品不得零售
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A.普通食品經(jīng)營的管理要求
B.藥品經(jīng)營的管理要求
C.醫(yī)療器械經(jīng)營的管理要求
D.化工產(chǎn)品經(jīng)營的管理要求
A.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
B.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXX號
C.國食健字J+4位年代號+4為順序號
D.國食健注G+4位年代號+4位順序號
某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2013年取得某保健食品批準(zhǔn)證書。
下列不屬于保健食品功能的是（）A.抗氧化
B.輔助改善記憶
C.緩解視疲勞
D.對胃黏膜損傷有保護治療功能
A.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)
C.無需審批
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）