多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于國(guó)家基本藥物使用管理說(shuō)法，正確的是（）

A.政府舉辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)全部配備和使用基本藥物
B.建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度
C.所有零售藥店均應(yīng)配備和銷售基本藥物
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集，加強(qiáng)合理用藥管理，確保規(guī)范使用基本藥物


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1.多項(xiàng)選擇題自2016年7月起，進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式或備案號(hào)格式包括（）

A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
C.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)
D.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào)

2.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品廣告審查，下列說(shuō)法正確的有（）

A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為3年，過(guò)期作廢
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱，無(wú)需審查
D.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，省外發(fā)布藥品廣告的，應(yīng)在發(fā)布前到發(fā)布地省級(jí)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查備案

3.多項(xiàng)選擇題有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）

A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的郵寄證明
B.運(yùn)輸麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本
C.第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品
D.精神藥品不得零售

4.單項(xiàng)選擇題某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2013年取得某保健食品批準(zhǔn)證書(shū)。保健食品的經(jīng)營(yíng)遵循（）

A.普通食品經(jīng)營(yíng)的管理要求
B.藥品經(jīng)營(yíng)的管理要求
C.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的管理要求
D.化工產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)的管理要求

5.單項(xiàng)選擇題某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2013年取得某保健食品批準(zhǔn)證書(shū)。由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書(shū)，國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（）

A.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第XXXX號(hào)
B.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第XXX號(hào)
C.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+4為順序號(hào)
D.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

6.單項(xiàng)選擇題

某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2013年取得某保健食品批準(zhǔn)證書(shū)。

下列不屬于保健食品功能的是（）

A.抗氧化
B.輔助改善記憶
C.緩解視疲勞
D.對(duì)胃黏膜損傷有保護(hù)治療功能

最新試題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題