該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

有關(guān)這四張?zhí)幏奖４嫫谙薜恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括（）

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn)，說(shuō)法正確的有（）

以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須（）