A.法定代表人
B.企業(yè)名稱(chēng)
C.注冊(cè)地址
D.經(jīng)營(yíng)范圍
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A.在30日內(nèi)報(bào)告
B.在15日內(nèi)報(bào)告
C.在3日內(nèi)報(bào)告
D.立即報(bào)告
A.在30日內(nèi)報(bào)告
B.在15日內(nèi)報(bào)告
C.在3日內(nèi)報(bào)告
D.立即報(bào)告
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見(jiàn)藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見(jiàn)藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
最新試題
零售藥店()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()