A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過3種
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A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.開展臨床診斷,制定個(gè)體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究監(jiān)測
C.開展藥學(xué)查房,提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
A.血液制品
B.麻醉藥品
C.中藥材
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)出售維C銀翹片
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售委托生產(chǎn)的藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥
D.藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)過批準(zhǔn)可以向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
A.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.驗(yàn)明藥品合格證明
C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識
D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈(zèng)送處方藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷.
B.《藥品經(jīng)營許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
C.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停營業(yè)的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)暫時(shí)收回
D.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停銷售,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有與所經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
最新試題
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該處方不得超過()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()