問(wèn)答題XX制藥公司是國(guó)內(nèi)大型中藥企業(yè),其公司所在地的某省食品藥品監(jiān)督管理局在對(duì)XX制藥公司進(jìn)行突擊檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)XX制藥公司在某兩種中成藥的生產(chǎn)投料環(huán)節(jié)存在相關(guān)輔料質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)的問(wèn)題。為此,某省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)該企業(yè)做出了“責(zé)令停產(chǎn)整頓”、“收回XX制藥的中藥生產(chǎn)線(xiàn)GMP證書(shū)”和罰款200萬(wàn)元的行政處罰。XX制藥公司不服,稱(chēng)由藥品輔料引起的問(wèn)題不應(yīng)由XX制藥公司承擔(dān)責(zé)任。XX制藥公司應(yīng)否成為藥品質(zhì)量責(zé)任人?

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2.單項(xiàng)選擇題《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》規(guī)定,()是藥品質(zhì)量責(zé)任人。

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
C.藥用輔料供應(yīng)商
D.輔料生產(chǎn)企業(yè)

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