A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
A.自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過(guò)之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過(guò)之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《非處方藥品審核登記證書(shū)》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費(fèi)者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()