疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）

重組戊型肝炎疫苗免疫程序：按照0、2、6個月接種3劑。（）

預(yù)防接種引起的驚厥，多數(shù)只發(fā)生1次，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘，很少有超過20分鐘者。（）

實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

AEFI的調(diào)查診斷時資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）

口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細(xì)胞）：接種3劑，6-12周齡接種第1劑，各劑間隔4-10周；第3劑接種不應(yīng)晚于24周齡。（）

重組帶狀皰疹疫苗適用于60歲及以上人群。免疫程序：接種2劑，間隔2-6個月。（）

狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）

6月齡以下嬰兒禁用黃熱病疫苗。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括接種卡介苗后1—12個月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）