首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。