配伍題(1).麻醉藥品緩控釋制劑每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(2).門診每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(3).第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(4).醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
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2.配伍題(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產企業(yè)是（）(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經營企業(yè)是（）
A.廣告主
B.廣告經營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
4.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(2).新開辦藥品生產企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（） (3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(4).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設置派出機構
5.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題