A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則,并注意保護患者的隱私權(quán)
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A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
A.應(yīng)具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應(yīng)具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應(yīng)具有高中以上文化程度
D.應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師
A.保存超過藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
人的本質(zhì)是()
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。