A.國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格
B.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品
C.對(duì)其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
A.非處方藥
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。