A.被評定為嚴(yán)重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
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A.嚴(yán)重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購進(jìn)記錄
B.索取合法有效的購進(jìn)票據(jù)
C.購進(jìn)注射劑
D.購進(jìn)第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立
A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放
A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核
A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲存于相應(yīng)的庫中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。