A.嚴(yán)重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
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A.被評定為嚴(yán)重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
A.嚴(yán)重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購進(jìn)記錄
B.索取合法有效的購進(jìn)票據(jù)
C.購進(jìn)注射劑
D.購進(jìn)第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立
A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放
D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放
A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核
A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。