配伍題(1).對集貿(mào)市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的，必須堅決()|(2).對國家已批準(zhǔn)設(shè)立的中藥材專業(yè)市場，違反規(guī)定，不符合標(biāo)準(zhǔn)的一律停業(yè)整頓，整頓不合格的堅決()|(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經(jīng)營活動的要堅決() |(4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決()

A．依法予以取締 
B．依法取締和查處 
C．予以關(guān)閉 
D．依法予以查處


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1.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)（）
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)（）
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管

3.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向()
(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者，必須經(jīng)()

A．所在單位考核同意 
B．所在單位須如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C．所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊 
D．所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)

5.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品，必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B．建有真實、完整的藥品購進記錄 
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D．從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購，嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品

8.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對（）
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及（）
(4).執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B．國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級 
D．判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理