配伍題(1).國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()|(2).國家對(duì)藥品不良反應(yīng)的管理：實(shí)行()|(3).國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的管理是：（）|(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度 
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作 
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果


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1.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證

4.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁()
(2).個(gè)體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺(tái)不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

6.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)（）
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)（）
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管

8.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向()
(3).對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者，必須經(jīng)()

A．所在單位考核同意 
B．所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C．所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè) 
D．所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

10.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品，必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B．建有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄 
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D．從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購，嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品