A.國家衛(wèi)生部
B.國家發(fā)改委
C.國家工商行政管理總局
D.國家海關(guān)總署
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.持所在地省級藥監(jiān)管理部門審查批準文件,經(jīng)廣告發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號,方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準文號,方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準文件,向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
A.麻醉藥品委員會
B.國際麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制藥物濫用基金
E.國際藥物管制規(guī)劃署
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
A.新穎性
B.經(jīng)濟性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實用性
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
藥品與其他商品不同之處在于()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。