A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無證經(jīng)營(yíng)處罰
D.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰
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A.處方藥
B.OTC
C.保健食品
D.保健藥品
A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核
B.藥品標(biāo)簽上可以不注明有效期
C.藥品標(biāo)簽上可以使用民族文字
D.藥品標(biāo)簽不得以粘貼的方式進(jìn)行修改
E.禁止在藥品標(biāo)簽上使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的商品名稱
A.OTC
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
C.抗生素
D.外用藥品
E.保健藥品
A.療效不確定
B.不良反應(yīng)大
C.危害人體健康
D.醫(yī)師認(rèn)為療效不好
E.藥品銷路不好
A.氟哌酸
B.諾氟沙星
C.新康泰克
D.嗎丁啉
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
藥師具有（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）